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【成份】：本品主要成份為從尖吻蝮蛇蛇毒中分離提純的血凝酶。
分子量：29300~29500 Dalton
本品輔料為右旋糖酐20。
【性狀】：本品為白色凍干塊狀物。
【適應癥】：用于外科手術淺表創面滲血的止血，是否使用需要根據外科醫生對傷口出血情況的判斷。
【規格】：1單位/瓶；4瓶/盒。
【用法用量】：本品為單次靜脈注射給藥。推薦靜脈滴注給藥。
每次2單位（2瓶），每瓶用1ml注射用水溶解，緩慢靜脈注射，注射時間不少于1分鐘。用于手術預防性止血，術前15-20分鐘給藥。靜脈滴注時不宜與其他藥物混合。
詳細處方資料備索
蘇靈歷時十年研發，2008年獲批，2009年成功上市，是國內具有自主知識產權的創新科研成果，專利保護20年，至2029年到期。上市不到5年時間，銷售額即躍居細分市場第一位，并連續保持。
蘇靈對創面止血效果確切，有效減少出血量及輸血量、縮短止血時間、減少引流量，Ⅳ期臨床研究中99.57%患者未發生術后皮下血腫、99.46%患者未因出血接受二次手術。
上市后在外科領域繼續開展了RWS研究，與試驗中其他止血藥物比較（如抗纖溶類、其他蛇毒類等），止血效果更優，更符合ERAS路徑管理。深入開展了復雜出凝血狀態下的“止血再平衡”機制探索研究，創傷性腦損傷患者，在高凝狀態下給予治療劑量的蘇靈，并未增加促凝狀態，血栓彈力圖還可以形成一個正常止血圖形，蘇靈在維持基礎止血能力的情況下抑制病理性高凝狀態，實現“止血再平衡”。老年人、兒童、產婦均有安全用藥系統性研究。
蘇靈的成功上市，為解決國家血源和醫療費用的有限性，貢獻了經濟效益和社會價值。其獨特的創新性、明確的有效性、高度的安全性、合理的經濟性、良好的適宜性及可及性，是圍手術期創面出滲血防治的一線藥物方案。
